Առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնի որոշմամբ Հայաստանում դադարեցվել է «Ֆերետաբ քոմպ» դեղի 7 սերիաների վաճառքը՝ որակի անհամապատասխանության պատճառով։ Տեսչական մարմինը հրահանգել է «Տոնուս-Լես», «Ալֆա-Ֆարմ Իմպորտ», «Նատալի Ֆարմ», «Էսկուլապ-Իմպորտ» և «Թեոֆարմա Իմպորտ» ընկերություններին հետ կանչել նշված սերիաների խմբաքանակները․
F02490 (պիտանի է մինչև 31.05.2026)
G08684 (պիտանի է մինչև 30.06.2026)
G08683 (պիտանի է մինչև 31.07.2026)
G08033 (պիտանի է մինչև 31.07.2027)
H10279 (պիտանի է մինչև 30.09.2027)
H01931 (պիտանի է մինչև 30.09.2027)
F02491 (պիտանի է մինչև 31.07.2027)
📌 «Ֆերետաբ քոմպ» դեղամիջոցը նախատեսված է օրգանիզմում երկաթի պակասը լրացնելու համար։ Դեղամիջոցը սովորաբար նշանակվում է անեմիայի (սակավարյունության) դեպքում, ինչպես նաև հղիության, կրծքով կերակրելու, կամ այնպիսի այլ դեպքերում, երբ օրգանիզմում առկա է երկաթի պակաս։
🔻Ըստ արտադրող շվեյցարական «Ացինո Ֆարմա ԱԳ» ընկերության տվյալների՝ լաբորատոր հետազոտությունները ցույց են տվել, որ այս սերիաներում երկաթի քանակը չի համապատասխանում սահմանված չափանիշներին։
Տեսչական մարմինը հորդորում է լինել ուշադիր և խուսափել նշված սերիաներով դեղերի օգտագործումից։
Թողնել պատասխան